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影響PCR實驗的因素之一、PCR耗材
在PCR實驗中，影響擴增效果的因素有很多。我們能想到的有dNTP的質量與濃度、模板核酸的量與純化程度、引物的設計、DNA聚合酶的濃度、擴增長度等問題。
實際上，使用的耗材也可能會影響實驗結果，而這往往被我們所忽略。因此在選擇實驗耗材前，我們還需要了解BUNSEN本生PCR耗材相關的特性和術語。
如何選擇合適的PCR耗材，本生簡述：
1、原材料
PCR/qPCR耗材一般都是聚丙烯(PP)材質。
因其為生物學惰性材料，表面不易粘附生物分子，且有著良好的化學耐性，及溫度耐受性 (可121℃高壓滅菌，也可以承受熱循環過程中的溫度變化)。這些材料通常會與試劑或者樣品直接接觸，因而在生產制備過程中需要選用高質量的材料和良好的加工工藝。
2、選擇合適的容積
的體積規格大多數都可以滿足PCR反應要求。但是在滿足實驗要求的基礎上，優先推薦選用低容管。因為低容反應管/板有著較小的上方空間，可提高熱傳導率并降低蒸發。而且在加樣時，需要避免加樣過量或過少。過量會導致熱傳導率下降，溢出及交叉污染，而加樣過少可能會造成樣品蒸發損失。
大家可依據具體的實驗要求選用合適的產品：
| BUNSEN本生PCR系列（八聯管，PCR板，封板膜） | ||
| BS-PCR-081-C | 0.1ML 透明PCR八聯管（含光學平蓋） | 125排/盒，10盒/箱 |
| BS-PCR-081-M | 0.1ML 乳白色PCR八聯管（含蓋） | 125排/盒，10盒/箱 |
| BS-PCR-082-C | 0.2ML 透明PCR八聯管（含光學平蓋） | 125排/盒，10盒/箱 |
| BS-PCR-082-M | 0.2ML 乳白色PCR八聯管（含蓋） | 125排/盒，10盒/箱 |
| BS-PCR-0102-CM | 0.1ml/0.2mlPCR 8聯排管蓋， 光學平蓋， 透明 | 125排/盒，10盒/箱 |
| BS-PCR-96-F02-C | 0.2ml 96孔PCR反應板 | 10塊/盒，20盒/箱 |
| BS-PCR-RFM | q PCR透明熱封膜 | 100張/盒 |
| BS-5R-250 | 東千用PCR八聯軟管蓋 | 250條/包 |
| BS-D-250 | 凍千用PCR八聯管 | 250條/包 |
3、PCR管管蓋的選擇
平蓋與凸蓋各有優勢：
平蓋可為qPCR提供精確的熒光信號傳遞;便于書寫標記;合蓋容易，密封性好，易于操作。
凸蓋與PCR儀熱蓋接觸，減少壓力引起的反應管變形，更好的防止液體蒸發。但會影響熒光信號傳遞，無法應用于qPCR實驗。
4、96孔板裙邊的選擇
無裙邊板：可適用于大多數的PCR儀或qPCR儀，但不適用于自動化、應用。移液過程中穩定性不高，需要配合板托使用。
半裙邊板：可適配標簽或應用條碼，適合自動化應用，且有著較好的移液穩定性。
全裙邊板：非常適用于自動化實驗應用，也可適配標簽及應用條碼。機械強度較好，可適用于凸出模塊的PCR儀，且移液過程中穩定性高。
5、根據實驗選擇耗材
根據檢測方法的不同，耗材的選擇也不同。
PCR實驗分為普通PCR法和熒光定量PCR法。普通PCR法一般是終點PCR跑膠法測定，所以所用耗材的導熱性和密封性和實驗結果有著密不可分的關系;而熒光定量PCR是實時檢測熒光信號，除了導熱性和密封性外，對透光性和避光性也有所要求。
簡而言之，做熒光定量PCR的耗材也可以做普通PCR，反之則不行。
導熱性
導熱性越好越均一，PCR的速度就越快，準確度也越高。
密封性
密封性越好，產物的揮發越少，得到的產物就越多，同時氣溶膠的產生也越少，對于下一輪實驗的污染也就越少，也就意味著假陽性的產生率越低。
避光性
這是針對熒光定量而言的，如果我們在整個實驗過程中沒注意避光，帶有熒光的試劑過度被消耗，那直接就會影響我們實驗的擴增效率，導致產生不準確的結果。
透光性
這也是對于熒光定量而言，我們知道它是一種實時定量的方式，那么耗材本身的透光性就直接關系到我們檢測到的熒光信號多少。如果選擇耗材透光性良好，需要檢測到的信號就會變得微弱，那就會造成我們對結果的誤判。所以對于熒光定量而言，白色PCR板效果優于透明PCR板。
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