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知識分享：BUNSEN本生冷凍管的使用要點及安全建議
的使用要點：
冷凍管是一種用于低溫保存樣品的實驗管。常用規格有0.5ml、1.8ml、5ml、10ml等。冷凍管使用不當會引起冷凍管爆炸，導致危險物質泄漏，嚴重時甚至會造成人身傷害。
冷凍管也叫菌種保存管。微生物實驗室常用的細菌保存方法有牛奶法、甘油法、斜面法等。復雜程度不同，效果也大不相同。目前國內大部分實驗室，實驗人員自己制作細菌保存管，不僅增加了工作強度，而且由于各種條件的限制，也不能總是令人滿意。
1、需要在生物安全柜內操作，要保證操作的無菌性，確保菌種不被污染。
2.冷凍管內的小瓷珠顏色可能有所不同，并不意味著任何產品都有不同的功能，而是方便用戶對細菌進行編碼和標記。
3.接種前，因下列情況不得使用冷凍管：
A.瓶子出現漏液的情況。
B.冷凍管內的凍存保護液混濁(表示已被污染)。
C.超過有效保質期。
4.小瓷珠一旦從冷凍管中取出，不得以任何理由放回冷凍管中。
5.丟棄用過或部分用過的冷凍試管時，應注意防止生物危害。
冷凍管的使用步驟：
1.從細菌的純培養物中挑選新鮮培養物，制備濁度約為3-4麥克斯韋比的細菌懸液，并接種到菌種儲存管中。
2.擰緊儲存管，來回轉動4-5次，使細菌乳化，不晃動。
3.將儲存管儲存在-20-70的冰箱中。
1.使用低溫恒溫器儲存樣品時，嚴格要求低溫恒溫器應儲存在液氮的氣相中或冰箱中!如果將冷凍管保存在液氮中，液氮會以一定概率滲入冷凍管內，復蘇時由于液氮氣化，管內外壓力不平衡，容易造成冷凍管爆裂，具有生物危害性。
2.操作冷凍管復蘇，全程使用安全防護設備。建議穿實驗服，戴棉手套，在安全的實驗臺上操作。如有可能，請佩戴護目鏡或防護面罩。請格外小心，因為夏天的室內溫度會比冬天高。
3.冷凍管廠家認為在冷凍保存細胞的儲存過程中，冷凍管的冷凍溫度需要均勻。凍結不均勻會導致冰塞的產生，冰塞會壓制兩側液體的溫度傳遞，進而產生危險的高壓，損壞冷凍管。
4.冷凍樣本量不應超過冷凍儲存管所需的工作體積。
冷凍管廠家認為細胞的冷凍保存過程;
1.用預熱的PBS沖洗細胞。棄去PBS后，加入含有EDTA的胰蛋白酶消化液消化細胞(消化液可以薄薄地覆蓋細胞表面，消化液的濃度要根據不同的細胞系進行調整)。
2.在37度的消化細胞3-5分鐘，不要過度消化。
3.一旦細胞從底部分離出來，可以用含血清的培養基停止消化，用吸管輕輕吹氣，細胞就可以重新懸浮。
4.冷凍管廠家認為離心細胞再懸浮以沉淀細胞，棄去上清液，并用含血清的培養基再懸浮細胞沉淀。
5.計數細胞(建議使用紐鮑爾室)。
6.離心(500 g，5分鐘)細胞再懸浮并丟棄上清液。用適當體積的含血清培養基懸浮細胞。
7.將細胞重懸液與冷凍保存液(60%培養基，20%流式細胞儀，20%二甲基亞砜)以1，333，601的比例混合，然后轉移到冷凍管中。冷凍試管中的細胞濃度應為15106個細胞/毫升。
8.冷凍管廠家認為含有細胞的冷凍管應以1 K/min的冷卻速度冷凍。上述要求可通過將冷凍管插入裝有異丙醇的冷凍箱室中，并將其放入70的冰箱中來實現。如果冷凍溶液中有其他類型的樣品，冷凍管應直接在20、70或液氮的氣相中冷凍。為了保證每個樣品的冷凍效果均勻，4毫升和5毫升的Cryo.s管需要在20冷凍過夜，然后轉移到70或液氮的氣體層。
9.然后將冷凍儲存管轉移到液氮罐中。為了避免污染(如支原體)并考慮安全預防措施的要求，建議將Cryo.s冷凍管放置在液氮上方的氣體層中，而不是液氮層中。
冷凍管廠家認為細胞復蘇過程：
1.從液氮罐中取出冷凍管后，立即放入37的水浴中解凍，解凍時間約為1-2分鐘。解凍時，需要不斷搖動冷凍管，使其盡快融化。這一步解凍過程越快越好。
2.冷凍管廠家認為將解凍后的細胞懸液轉移到15 ml離心管中，需要立即加入一定量的含血清培養基進行混合。
3.離心(500 g，5分鐘)細胞再懸浮并丟棄上清液。用適當體積的含血清培養基重新懸浮細胞沉淀，然后將其分裝到一個或多個細胞培養瓶中。
4.請遵循細胞接種的推薦濃度。
5.在接下來的12小時內，細胞需要在靜止狀態下培養。
6.冷凍管廠家認為細胞更換可在24-48小時后進行。
冷凍管 本生一直視質量控制為企業的生命，追求企業競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業精神作為標準，以過硬的質量和優良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創美好的未來。
